“Un brindis por la vida” vuelve al Hospital Centro Vivo con una cata de vino solidaria

La Asociación Mi Princesa Rett celebra los días 16, 17 y 18 de octubre la segunda edición de “Un Brindis por la Vida”, una cata de vino solidaria cuya recaudación se destinará principalmente al Centro Terapéutico Cromosomos de Badajoz, donde prestamos servicios a más de 40 niños y niñas con diferentes patologías y/o trastornos del neurodesarrollo. El evento tendrá lugar en el Hospital Centro Vivo de Badajoz, con la colaboración especial de La Bodega de Santa Marina y de la Diputación de Badajoz.

La fórmula es sencilla: los asistentes adquieren la copa de cristal conmemorativa de la edición, por 12 euros, y con ella tienen derecho a tres catas de vino a elegir entre las bodegas participantes, además de tapas para acompañar.

De este modo, cada brindis se convierte en una aportación directa a brindar por la vida.

Bodegas participantes

Esta edición cuenta con la presencia de Habla, Bodegas Álavde, Paiva, Grupo De La Estrella y Bodegas Alto Coronito.

Encina Blanca de Alburquerque, Coloma Patrimonio Vitícola, Bodegas Carlos Plaza, Viñedos de Pozanco, Cayetana.

Viña Puebla y Palacio Quemado, entre otras, así como la colaboración especial de Cash Al Corte.

Una cita que repite tras el éxito de 2025

La primera edición, celebrada en 2025, tuvo una gran acogida por parte del público pacense y reunió a cerca de 4.000 visitantes en torno a una iniciativa que une el vino, la gastronomía y la solidaridad. La asociación repite ahora con el objetivo de seguir sumando apoyos y de que Extremadura brinde de nuevo por la investigación, por la esperanza y por la vida.

El síndrome de Rett

El síndrome de Rett es un trastorno neurológico de origen genético y poco frecuente que afecta principalmente a niñas y provoca una grave dependencia. Actualmente no existe cura, por lo que la investigación es la gran esperanza de las familias.

La Asociación Mi Princesa Rett, de Badajoz y declarada entidad de utilidad pública, trabaja desde hace años por la visibilización de la enfermedad y la financiación de proyectos científicos.